本文件通过识别每个步态周期分支期与正常步态的偏离情况,描述病理性异常步态(不包括假肢步态)的方式。偏离情况描述包括足部着地异常和关节运动异常。
GB/T 30660的本部分界定了描述假肢步态的术语。
本标准规定了扫描式语音读书机的技术要求、检验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于视觉障碍者使用的台式扫描式语音读书机,可选配显示器和耳机。
GB/T 14191的本部分界定了假肢和假肢使用者有关的术语。
GB 4234的本部分规定了外科植入物用铸造钴-铬-钼合金的特性和相应的试验方法。
本部分适用于外科植入物用铸造钴-铬-钼合金。
本标准规定了外科植入物用多孔钽材料的化学成分、力学性能及微观结构要求和试验方法。
本标准适用于用物理或化学方法生产的外科植入物用多孔钽材料。
本标准规定了外科植入物用多孔金属材料的X射线CT检测的术语和定义、方法原理、检测人员要求、设备要求、CT检测工艺流程、图像质量要求、CT图像分析多孔金属性能参数、检测记录、报告等。
本标准适用于厚度为2 mm~30 mm外科植入物用多孔金属材料的X射线CT检测。
本标准规定了功能障碍者的生活自理能力的评定内容及评定等级划分。本标准适用于功能障碍者的生活自理能力评定和分级。
GB/T 19701的本部分规定了外科植入物用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)粉料的要求及相应的试验方法。本部分不适用于成品。
GB/T 19701的本部分规定了外科植入物用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)模塑料(如板材、棒材)的要求及相应试验方法。
本部分不适用于直接模塑成型(接近最终形式)的产品、经辐照的产品或最终产品,亦不适用于由含有添加剂的聚乙烯或不同型式聚乙烯共混的材料制成的产品。