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本文件界定了用于描述下肢截肢者在治疗和康复阶段中所用疗法的术语。
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本文件给出了软性矫形器的用途和功能，对这种矫形器及其部件做出了分类与描述。
本文件未对材料或制造工艺进行描述。
本文件给出了在足矫形领域，用于分类和描述足矫形器的方法，并对这种矫形器及其部件做出了分类与描述。
本文件未对材料或制造工艺进行描述。
本文件规定了抗痉挛腕矫形器型号、要求、检验方法、检验规则、标签、使用说明书、包装、运输及贮存等。
本文件适用于成品抗痉挛腕矫形器，本文件不适用于定制抗痉挛腕矫形器。
GB/T 25440的本部分规定了外科植入物及相关组织和体液的取出与处理的方法。特别是，本部分规定了安全和正确获得临床病历、取出前检查、收集、标记、清洁、消毒、记录、包装及运输的必要步骤。本部分也提供了对感染控制的指导建议。
本部分适用于外科植入物及相关组织和体液的取出活动。
本部分不适用于无意收集取出数据的取出活动，但此类活动可采用本部分相关条款所提供的实用信息。
GB/T 25440的本部分规定了取出外科植入物的分析方法。
本部分适用于分析取出的金属、聚合物和陶瓷植入物。
注：依据对取出外科植入物破坏程度的增加，分析分为三个阶段。
本部分也适用于其他材料，例如动物源性植入物。
本文件规定了假肢师在假肢配置服务过程中的服务对象、服务目的、工作内容和程序、工作职责、设施设备、环境和职业道德的要求。本文件适用于在各类假肢配置机构中假肢师的服务工作。
本文件规定了矫形器师在矫形器配置服务过程中的服务对象、服务目的、工作内容和程序、工作职责、设施设备、环境和职业道德的要求。本文件适用于在各类矫形器配置机构中矫形器师的服务工作。
本文件规定了上肢假肢成品分类、装配技术要求、检验方法、检验规则、交付、标志、包装、运输和储存。本文件适用于装饰性上肢假肢、自身力源上肢假肢(索控上肢假肢)、电动上肢假肢、混合型上肢假肢的成品。
本文件规定了电子沟通板的分类和型号、技术要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存。本文件适用于言语障碍者交流信息或训练沟通能力的电子沟通板。
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