17704692435
本文件描述了PfAgo核酸内切酶活性的检测方法。
本文件适用于PfAgo核酸内切酶活性的检测。
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本文件描述了酶联免疫试剂盒的检测过程，规定了酶联免疫试剂盒检测的一般要求和结果报告要求。
本文件适用于酶联免疫试剂盒的检测。
本文件规定了皮肤芯片的通用技术要求，给出了标志、标签和随行文件、包装、运输和贮存的说明。
本文件适用于以微流控芯片为载体的皮肤芯片产品的设计、生产和检测。
本文件描述了长度和宽度小于1 mm、厚度在0.1 μm~10 μm 的薄膜材料的弯曲试验方法。薄膜作为主要结构材料用于微机电系统（MEMS）和微机械中。
作为微机电系统（MEMS）、微机械等器件中的主要结构材料，薄膜具有独特性，如尺寸为几微米，采用沉积、光刻等材料制备工艺，和/或非机械加工测试结构。本文件描述了微尺度光滑悬臂式测试结构的弯曲试验方法及测试结构形状，以保证与薄膜材料独特性相对应的测试精度。
本文件规定了在用自动扶梯和自动人行道的评估机构要求、安全评估程序（含前期准备、风险评价、综合安全状况等级确定、降低风险的措施）、评估报告基本要求。
本文件适用于在用自动扶梯和自动人行道的安全评估。
注：在特殊情况下（例如在露天或潜在的爆炸环境下运行或用作紧急出口时），除本文件的要求外，可能需要考虑相关的附加要求。
本文件规定了进行承压设备低频电磁检测的检测仪器要求、检测程序和结果评价方法等。
本文件适用于壁厚为2 mm～20 mm 的导电性金属材料制承压设备表面和埋藏缺陷的低频电磁检测，检测时包括涂层厚度在内的最大提离高度不大于3 mm。
本文件规定了手部血管识别终端的要求、质量评定程序、包装、标志、运输和贮存，描述了相应的试验方法。
本文件适用于手部血管识别终端的设计、研制和检验等。
本文件规定了保险行业中车型代码及车型识别代码的编码规则。
本文件适用于保险行业业务中的投保车型标识、风险识别活动和管理。
本文件明确了基本公共服务均等化的评价原则，规定了评价内容，描述了评价方法，提出了评价结果应用的内容。
本文件适用于基本公共服务均等化的评价及结果应用。
GB/T 4706.1—2024的该章以下述内容代替：
本文件规定了从空调和制冷设备中回收和/或再生制冷剂的器具的安全要求。
本文件规定的器具适用于空调、热泵和装有开启式压缩机或电动机—压缩机的制冷设备，单相器具最大额定电压不超过300 V，其他器具的额定电压不超过600 V。
本文件也适用于不打算作为一般家用，但对公众仍可能引起危险的器具，例如：打算在商店、在轻工业和农场中由专业人员使用的器具。
上述器具可能由一个或多个工厂生产的组件组成。如果提供的是多个组件，而且这些单独的组件要一起使用，那么本文件的技术要求应以装配在一起的组件使用为基础。
注101： 本文件的“器具”是指回收和/或再生制冷剂的设备。
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