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本文件规定了纺织绿色产品的评价指标，描述了相应的评价方法。
本文件适用于各类纺织产品，包括婴幼儿用品、直接接触皮肤用品、非直接接触皮肤用品。
注：纺织产品按形态分为纤维、纱线、机织物、针织物、非织造布、纺织制成品。
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本文件描述了100 MHz~40 GHz频率范围内电磁屏蔽材料高功率微波屏蔽效能测量方法、安全与防护以及测试报告内容。本文件适用于平面型电磁屏蔽材料的高功率微波屏蔽效能测量。
本文件规定了激光产品和非相干光产品及其工作过程的光辐射安全的风险分级、标识和安全控制等方面的通用要求。
本文件适用于180 nm～1 mm波段范围内的激光产品和200 nm～3 μm波段范围内的非相干光产品及其工作过程的光辐射安全。
本文件给出了肉脯的产品分类，规定了肉脯的原辅料和投料要求、技术要求、生产加工管理、检验规则、标签和标志、包装、运输、贮存，描述了检验方法。
本文件适用于肉脯、肉糜脯的产品生产和检验。
本文件规定了商用制冷器具能效的技术要求和试验方法。
本文件规定了在健康IT基础设施内连接健康IT系统之前、期间和之后，组织机构通过同时让适当的利益相关方参与进来的方式处理安全、有效性和网络安全这三个关键属性应用风险管理方面的一般要求。
本文件适用于联网医疗器械或健康软件在生存周期实施和使用阶段的风险管理。
本文件规定了汽车防盗装置的一般要求、特殊要求和试验方法。
本文件适用于M类和N类汽车的防盗装置，以及M1类和最大设计总质量不大于2 000 kg的N1类汽车的动力止动装置。
本文件规定了摩托车和轻便摩托车防盗装置的分类、要求、试验方法、同一型式判定。
本文件适用于摩托车和轻便摩托车（以下简称“车辆”)作为原装部件安装在车上具有防盗功能的锁止装置和定位装置。
本文件界定了用于外照射（特别是β、中子和光子辐射）剂量测量的剂量仪表和设备校准相关术语和基本概念，明确了辐射防护剂量计和剂量（率）仪的测量量。对于个人剂量监测，包括躯干（全身）剂量计和肢端剂量计（包括皮肤和眼晶体）；对于场所剂量监测，包括便携式和固定式剂量（率）仪。
本文件规定了在参考辐射场中对个人和场所剂量监测用剂量计和剂量（率）仪的校准要求、校准过程中个人剂量计参考点和体模摆放位置的要求,以及能量响应和角响应的确定方法。
本文件用于校准实验室和制造商参考。
本文件界定了框式助行器的术语和定义，规定了无附件（除非特殊的试验过程有规定）的框式助行器一般要求，材料，液体进入，与人体皮肤接触部分的温度，活动部件的安全性，防止身体各部位被卡，折叠、调节和锁定装置，提起和搬运把手，表面、角和边，静态稳定性，静载强度，耐久性试验，确立了人类工效学原则，给出了制造商提供的信息，描述了试验方法。
本文件适用于制造商规定的使用者质量不低于35 kg的作为日常使用的双臂操作的框式助行器。
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