- 您的位置:
- 中国标准在线服务网 >>
- 全部标准分类 >>
- 国家标准 >>
- C30 >>
- GB/T 44586.1-2024 体外诊断医疗器械 多重核酸分子检测 第1部分:核酸质量评价术语和通用要求

【国家标准】 体外诊断医疗器械 多重核酸分子检测 第1部分:核酸质量评价术语和通用要求
本网站 发布时间:
2025-04-01
- GB/T 44586.1-2024
- 现行
开通会员免费在线看70000余条国内标准,赠送文本下载次数,单本最低仅合13.3元!还可享标准出版进度查询、定制跟踪推送、标准查新等超多特权!  
查看详情>>

文前页下载
适用范围:
本文件提供了核酸作为分析物用于多重分子检测的质量评价术语和通用要求,多重分子检测是指可同时识别两个或更多核酸靶序列的检测手段。本文件适用于所有的多重分子检测方法,用于体外诊断(IVD)医疗器械和实验室自建检测(LDTs)的检验,并提供核酸靶序列定性和定量检测的信息。
本文件目的为指导多重分子试验中检测和/或定性人体临床标本中人类核酸或者微生物病原体核酸靶序列质量控制。本文件适用于医学实验室中的各种分子体外诊断检测。同时还供实验室客户、体外诊断开发者、制造商、生物样本库、开展生物医学研究的机构和商业组织,以及监管机构使用。本文件不适用于宏基因组学。
注:实验室内部使用的检验方法称为“实验室自建方法” “LDT”,或“内部检验(in-house test)”。
本文件目的为指导多重分子试验中检测和/或定性人体临床标本中人类核酸或者微生物病原体核酸靶序列质量控制。本文件适用于医学实验室中的各种分子体外诊断检测。同时还供实验室客户、体外诊断开发者、制造商、生物样本库、开展生物医学研究的机构和商业组织,以及监管机构使用。本文件不适用于宏基因组学。
注:实验室内部使用的检验方法称为“实验室自建方法” “LDT”,或“内部检验(in-house test)”。
标准号:
GB/T 44586.1-2024
标准名称:
体外诊断医疗器械 多重核酸分子检测 第1部分:核酸质量评价术语和通用要求
英文名称:
In vitro diagnostic medical devices—Multiplex molecular testing for nucleic acids—Part 1:Terminology and general requirements for nucleic acid quality evaluation标准状态:
现行-
发布日期:
-
实施日期:
2025-04-01 出版语种:
中文简体
- 推荐标准
- 国家标准计划
- GB/T 44585.1-2024 风险管理在接入IT网络的医疗器械中的应用 第1部分:联网医疗器械或健康软件在其实施和使用中的安全、有效性和网络安全
- GB/T 44665-2024 上下肢运动功能评估与训练设备通用要求
- GB 16174.1-2024 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
- GB/T 16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验
- GB/Z 44363-2024 致热性 医疗器械热原试验的原理和方法
- GB/T 44353.1-2024 动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用
- GB/T 44353.2-2024 动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制
- GB/T 44418-2024 康复辅助器具 认知无障碍指南 日常时间管理
- GB/T 44138-2024 心血管植入物 可吸收植入物
- GB/T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
- GB/T 16886.23-2023 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验
- GB/T 43278-2023 医学实验室 风险管理在医学实验室的应用
- GB/T 43279.1-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分:分离细胞RNA
- GB/T 43279.2-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第2部分:分离基因组DNA
- GB/T 43279.3-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第3部分:分离血浆循环游离DNA